De intake

Het eerste gesprek, de intake, duurt ruim een half uur. Om jullie zo goed mogelijk te kunnen begeleiden tijdens de zwangerschap, stellen we jullie verschillende vragen. Verder vertellen we iets over onze werkwijze, geven we uitleg over mogelijke onderzoeken en als we het vooraf hebben besproken, maken we een eerste echo. Natuurlijk krijgen jullie alle ruimte om vragen te stellen!

Voor een goede begeleiding is het belangrijk dat we een zo volledig mogelijk beeld hebben van de gezondheid van jullie als aanstaande ouders, maar ook van eventuele broers, zussen en andere familieleden. Om ervoor te zorgen dat jullie al deze gegevens hebben, kun je alvast de vragen op www.zwangerwijzer.nl invullen. Als je de resultaten uitgeprint meeneemt naar de eerste controle, beschikken wij over alle benodigde informatie.

Om het voor jullie makkelijker te maken samen naar de intake te komen, houden we twee à drie keer per maand het intakespreekuur op maandagavond. En natuurlijk proberen we dit gesprek te combineren met de eerste echo, zodat jullie samen dat speciale moment kunnen beleven.

Mochten jullie meer informatie willen over prenatale screening, de combinatietest of de NIPT, verzoeken wij jullie, voor het intake gesprek, deze folder door te lezen en een kijkje te nemen op: www.onderzoekvanmijnongeborenkind.nl Wij zullen tijdens het gesprek, indien gewenst, hier meer over vertellen.

Even in het kort:

De combinatietest
De combinatietest maakt het mogelijk te berekenen hoeveel kans je hebt op een kindje met het syndroom van Down (trisomie 21), Patau syndroom (trisomie 13) of het Edwards syndroom (trisomie 18). Deze test vindt plaats tussen de 11 en 14 weken. Tijdens een de echo wordt de dikte van de nekplooi van de baby gemeten. Daarnaast vindt er een bloedonderzoek bij de moeder plaats. De resultaten van deze onderzoeken geven in combinatie met de leeftijd van de moeder een persoonlijke kans. Het geeft dus geen zekerheid maar is een kansberekening; je hebt bijvoorbeeld een kans van 1 op 500 op een kindje met één van bovenstaande afwijkingen. Deze test is lichamelijk niet belastend voor jou of je baby, maar kan wel onrust met zich meebrengen.

De kosten voor de combinatietest zijn €168,00. Deze worden niet vergoed door de ziektekostenverzekeraar.

Verhoogd risico
Mocht uit de combinatietest een verhoogd risico blijken, dan kun je kiezen voor een NIPT-test. Dit onderzoek geeft meer zekerheid en wordt alleen vergoed als uit de combinatietest een verhoogd risico blijkt. Ook de NIPT-test is niet belastend voor jou of je kindje.

NIPT

Per 1 april 2017 kun je meteen kiezen voor de NIPT. Deze test is betrouwbaarder dan de combinatietest. Door bloed bij de aanstaande moeder af te nemen kunnen wij kleine stukjes DNA van de baby vinden en deze o.a. onderzoeken op Down-, Edwards- en Patausyndroom. Dit gebeurt in Nederland nog in onderzoeksvorm. Lees, indien jullie meer informatie willen, vast de onderstaande folder door en bezoek de website: www.onderzoekvanmijnongeborenkind.nl.

De kosten voor de NIPT zij 175 euro en ook deze kosten zijn voor eigen rekening.

Tijdens het eerste gesprek dat je met ons hebt rond de 7 à 8 weken, bespreken we jullie wensen op het gebied van prenataal onderzoek en geven we meer informatie over de verschillende mogelijkheden.

Brochures
Folder informatie over screening op het syndroom van Down-, Edwards en Patausyndroom. 


Door de site te te blijven gebruiken, gaat u akkoord met het gebruik van cookies. meer informatie

De cookie-instellingen op deze website zijn ingesteld op 'toestaan cookies "om u de beste surfervaring mogelijk. Als u doorgaat met deze website te gebruiken zonder het wijzigen van uw cookie-instellingen of u klikt op "Accepteren" hieronder dan bent u akkoord met deze instellingen.

Sluiten